فحص التنميط النسيجي
ما هو الفحص
فحص التنميط النسيجي هو اختبار جيني يهدف إلى تصنيف الأنسجة عبر تحليل مقاييس جينية في الدم.
يستخدم في حالات مثل:
زرع الأعضاء للتأكد من ملاءمة العضو للمتلقي.
تحديد هوية شخص أو إثبات القرابة.
يعتمد جهاز المناعة على مستقبلات خاصة للتفريق بين أنسجة الجسم والأنسجة الغريبة، وهذه المستقبلات تحددها جينات HLA.
كل جين يُعرّف بحرف ورقم مثل: HLA-B27.
لدى التوائم المتطابقة يكون النظام الجيني متماثلًا، بينما يختلف بين الأشخاص الآخرين مما يفسر رفض الأنسجة الغريبة.
للفحص أيضًا استخدامات أخرى مثل تشخيص الضحايا أو تحديد هوية الوالد.
هناك ارتباط بين بعض الجينات وأمراض معينة، مثل علاقة HLA-B27 بمرض تصلب الفقرات. كما قد ترتبط هذه الجينات بالحساسية تجاه بعض الأدوية.
طريقة إجراء الفحص
يتم سحب عينة دم من الوريد باستخدام إبرة دقيقة.
قد يشعر الشخص بألم بسيط أو لسعة عند إدخال الإبرة.
التحذيرات
عام: قد يحدث نزيف دموي تحت الجلد في موضع الحقن، ويمكن وضع الثلج لتخفيفه.
الحمل والرضاعة: لا توجد مشاكل خاصة.
الأطفال والرضع: لا توجد مشاكل خاصة.
كبار السن: لا توجد مشاكل خاصة.
السياقة: لا توجد قيود بعد الفحص.
الأدوية: لا توجد أدوية معروفة تؤثر على نتيجة الفحص.