يمنع استخدام الدواء دون استشارة الطبيب المختص في الحالات الآتية:
- فرط الحساسية تجاه أي من مكونات الدواء.
- المرضى الذين يعانون من نزيف الدماغ النشط.
1000 IU SOLUTION
الجرعة الموصى بها لمرضى الهيموفيليا "أ"، أو "ب": 90 ميكروغرام/ كغ، تُعطى كل ساعتين عن طريق الحقن الوريدي، حتى يتم السيطرة على نوبات النزيف.
- يستخدم في المنع والوقاية، من نوبات النزيف المصاحبة لمرض الناعور "هيموفيليا".
- الوقاية من النزيف في التداخلات الجراحية، أو الإجراءات العادية مع المرضى الذين يعانون من نقص خلقي في العامل السابع FVII.
يفضل إخبار الطبيب أو الصيدلاني عن جميع الأدوية، والأعشاب، والفيتامينات، والمكملات الغذائية قبل البدء بالعلاج.
يوصى بعدم التزامن مع الأدوية التالية:
- منتجات عامل التخثر الأخرى (مُركّزات مركب البروثرومبين المنشط وغير المنشط).
يستخدم بحذر تحت إشراف الطبيب في الحالات الآتية:
- أثناء فترة الحمل والرضاعة.
- المرضى الذين يعانون من تجلط الدم داخل الأوعية.
- مرض تصلب الشرايين المتقدم.
الاعراض الجانبية لعامل التخثر السابع المؤتلف
من الأعراض الجانبية لهذا الدواء:
- الحمى.
- نزيف.
- ألم واحمرار موقع حقن الدواء.
- ألم في المفاصل.
- صداع.
- ارتفاع ضغط الدم أو انخفاض ضغط الدم.
- غثيان.
- قيء.
- طفح جلدي.
- ألم واحمرار موقع حقن الدواء
- نزيف
- الحمى
- ارتفاع ضغط الدم أو انخفاض ضغط الدم
- ألم في المفاصل
- صداع
- غثيان
- قيء
- طفح جلدي
قبل الاستخدام، يحفظ الدواء في درجات حرارة تتراوح بين 2-8 درجة مئوية.
:drugbank. Coagulation factor VII human. Retrieved on the 16th of May 2020, from
https://www.drugbank.ca/drugs/DB13150
:webmd. Coagulation Factor Viia Recomb Solution, Reconstituted (Recon Soln). Retrieved on the 16th of May 2020, from
https://www.webmd.com/drugs/2/drug-17109/coagulation-factor-viia-recombinant-intravenous/details
:sciencedirect. Factor VII. Retrieved on the 16th of May 2020, from
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/factor-vii