ما هو فحص الهيموغلوبين
تعريف الفحص
الهيموغلوبين هو بروتين يحتوي على الحديد، موجود داخل كريات الدم الحمراء.
وظيفته الأساسية نقل الأوكسجين من الرئتين إلى أنسجة الجسم، وإرجاع ثاني أكسيد الكربون إلى الرئتين.
نقص الهيموغلوبين يؤدي إلى فقر الدم (Anemia)، الذي يسبب أعراضاً مثل التعب، الشحوب، وصعوبة التنفس.
ارتفاع مستوياته قد يظهر عند المدخنين بكثرة أو لدى الأشخاص الذين يعيشون في مناطق مرتفعة.
الفحص يُجرى عادة ضمن العد الدموي الشامل (CBC) لمتابعة الصحة العامة أو عند وجود أعراض مرتبطة بفقر الدم أو أمراض الدم.
الفئة المعرضة للخطر
الأنظمة الغذائية الفقيرة بالحديد: أكثر الأسباب شيوعاً لانخفاض الهيموغلوبين.
النساء الحوامل: غالباً ما ينخفض المستوى لديهم، لذا يُنصح بإضافة الحديد للنظام الغذائي.
المدخنون بكثرة: معرضون لارتفاع مستويات الهيموغلوبين.
الأشخاص في المناطق المرتفعة: بسبب انخفاض الأوكسجين في الهواء، ينتج الجسم المزيد من الهيموغلوبين لتعويض النقص.
الأمراض المرتبطة
انخفاض الهيموغلوبين:
فقدان الدم (جراحة، نزيف داخلي، قرحة).
سوء التغذية ونقص الحديد.
أمراض الكلى المزمنة.
أمراض النخاع العظمي.
أمراض وراثية مثل فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia).
ارتفاع الهيموغلوبين (Polycythemia):
التدخين بكثرة.
السكن في مناطق مرتفعة.
أمراض النخاع العظمي.
أمراض الرئة مثل الانسداد الرئوي المزمن أو التليف.
أمراض القلب الخلقية.
طريقة إجراء الفحص
يتم أخذ عينة دم من الوريد، عادة من داخل المرفق.
لا يحتاج الفحص إلى استعدادات خاصة، لكن إذا أُجري مع فحوص أخرى مثل الدهون فقد يُطلب الصوم.
يمكن العودة للنشاط الطبيعي مباشرة بعد الفحص.
التحذيرات
عام: قد يحدث ألم بسيط أو كدمات مكان إدخال الإبرة، وتزول سريعاً.
الحمل، الرضاعة، الأطفال، كبار السن، السياقة: لا توجد مشاكل خاصة.
الأدوية المؤثرة: بعض الأدوية مثل:
الستيرويدات الابتنائية.
التستوستيرون الصناعي.
الإريثروبويتين.
نتائج الفحص
الرجال: 14 – 18 غرام/ديسيلتر.
النساء: 12 – 16 غرام/ديسيلتر.
الأطفال:
0 – 60 يوم: 13.4 – 17.1 غرام/ديسيلتر.
2 – 12 شهر: 9.0 – 14.1 غرام/ديسيلتر.
1 – 11 سنة: 10.0 – 15.0 غرام/ديسيلتر.
11 – 18 سنة: 11.9 – 15.0 (إناث)، 12.7 – 17.7 (ذكور).
تحليل النتائج
الفروق بين الرجال والنساء تعود غالباً لاختلاف الكتلة العضلية.
القيم الطبيعية قد تختلف قليلاً بين المختبرات.
أي نتيجة غير طبيعية تستدعي متابعة وفحوص إضافية لتحديد السبب الأساسي.